8 (800) 775-41-94
Выберите город или регион

Цены на тесты ДНК в г. Зеленоград

Новости 1 - 53 из 103
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец Все
Анализ на определение пола плода по крови матери ЭКСПЕРТНЫЙ

Анализ на определение пола плода по крови матери ЭКСПЕРТНЫЙ

Определение пола ребенка с помощью ДНК, проводимое во время беременности, основано на анализе генетической информации, содержащейся в образцах ДНК плода и матери с 9 недель беременности

Название: Анализ на определение пола плода по крови матери ЭКСПЕРТНЫЙ
Срок: 5 дней
Цена: 10 500
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023
Анализ на определение пола плода по крови матери

Анализ на определение пола плода по крови матери

Определение пола ребенка с помощью ДНК, проводимое во время беременности, основано на анализе генетической информации, содержащейся в образцах ДНК плода и матери с 9 недель беременности

Название: Анализ на определение пола плода по крови матери
Срок: 5 дней
Цена: 7 500
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна и определение пола ребенка)

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна и определение пола ребенка)

Высокоточный генетический анализ на определение хромосомных аномалий с 10 недель беременности

Название: Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна и определение пола ребенка)
Срок: 14 раб. дней
Цена: 19 800
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023
Анализ на спинальную мышечную атрофию, СМА (SMN1, SMN2)

Анализ на спинальную мышечную атрофию, СМА (SMN1, SMN2)

Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это группа наследственных заболеваний, при которых происходит повреждение нервных клеток, называемых моторными нейронами.

Название: Анализ на спинальную мышечную атрофию, СМА (SMN1, SMN2)
Срок: 14 дней
Цена: 10 500
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART на 3 синдрома

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART на 3 синдрома

Высокоточный генетический анализ на определение 3-х синдромов (Дауна, Эдвардса, Патау) с 10 недель беременности

Название: Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART на 3 синдрома
Срок: 14 раб. дней
Цена: 22 800
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023

Неинвазивный пренатальный тест 3 синдрома (Дауна, Патау, Эдвардса) + СМА

Высокоточный генетический анализ на определение 3 синдромов и СМА с 10 недель беременности

Название: Неинвазивный пренатальный тест 3 синдрома (Дауна, Патау, Эдвардса) + СМА
Срок: 14 дней
Цена: 32 000
Продолжительность: C 10 недель
07.11.2023
Анализ на носительство частых мутаций генах CFTR, GJB2, SMN1, PAH

Анализ на носительство частых мутаций генах CFTR, GJB2, SMN1, PAH

Частота носительства генов, ответственных за развитие каждого из этих заболеваний у здоровых людей, составляет 1 на 20-50 человек.

Название: Анализ на носительство частых мутаций генах CFTR, GJB2, SMN1, PAH
Срок: 14 дней
Цена: 21 500

Анализ на фенилкетонурию, PAH

Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это группа наследственных заболеваний, при которых происходит повреждение нервных клеток, называемых моторными нейронами.

Название: Анализ на фенилкетонурию, PAH
Срок: 14 дней
Цена: 14 000
Анализ на муковисцидоз, CFTR (30 мутаций)

Анализ на муковисцидоз, CFTR (30 мутаций)

Муковисцидоз является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний среди всего населения.

Название: Анализ на муковисцидоз, CFTR (30 мутаций)
Срок: 14 дней
Цена: 14 000
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA на 8 синдромов

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA на 8 синдромов

Высокоточный генетический анализ на определение 5 синдромов и анеуплодий с 10 недель беременности

Название: Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA на 8 синдромов
Срок: 14 дней
Цена: 26 800
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023
Тест ДНК на резус-фактор плода

Тест ДНК на резус-фактор плода

Высокоточный генетический анализ на определение резус-фактора плода во время беременности

Название: Тест ДНК на резус-фактор плода
Срок: до 5 рабочих дней
Цена: 10 500
Продолжительность: c 10 недель
07.11.2023

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA на 8 синдромов + СМА

Высокоточный генетический анализ на определение 8 синдромов и СМА с 10 недель беременности

Название: Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA на 8 синдромов + СМА
Срок: от 14 дней
Цена: 36 000
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023

Анализ на нейросенсорную несиндромальную тугоухость, GJB2

По данным последних исследований ранняя и врожденная детская тугоухость более чем в 50% клинических случаев имеет связь с наследственными причинами.

Название: Анализ на нейросенсорную несиндромальную тугоухость, GJB2
Срок: 21 день
Цена: 7 250
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM на 11 синдромов

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM на 11 синдромов

Высокоточный генетический анализ на определение синдромов и анеуплодий с 10 недель беременности

Название: Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM на 11 синдромов
Срок: 14 раб. дней
Цена: 30 800
Продолжительность: C 10 недель
07.11.2023
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ПРЕМИУМ до 2200 заболеваний

Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ПРЕМИУМ до 2200 заболеваний

Скрининг на носительство моногенных заболеваний выполняется на основе полноэкзомного секвенирования на секвенаторе: более 2200 заболеваний, 1979 генов у мужчин, 2043 у женщин; более 50 000 мутаций + комплиментарные исследования.

Название: Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ПРЕМИУМ до 2200 заболеваний
Срок: 30 дней
Цена: 60 500

Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ОПТИМА до 570 заболеваний

Панель включает анализ статуса носительства пациента для 570 наследственных заболеваний, охватывая аутосомно-рецессивные и Х-сцепленные типы наследования. Кроме широко распространенных наследственных заболеваний, таких как спинальная мышечная атрофия, муковисцидоз, фенилкетонурия, несиндромальная тугоухость, синдром ломкой Х-хромосомы, панель также включает адреногенитальный синдром, гемоглобинопатии, гемофилию А, мышечную дистрофию Дюшена, а также различные наследственные заболевания обмена веществ (связанные с нарушением аминокислотного обмена, пероксисомные и лизосомные болезни накопления), заболевания с поражением зрения и слуха, наследственные иммунодефициты и многое другое.

Название: Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ОПТИМА до 570 заболеваний
Срок: 30 дней
Цена: 48 500
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель СТАНДАРТ 26 заболеваний

Скрининг носительства моногенных заболеваний панель СТАНДАРТ 26 заболеваний

В рамках этой панели проводится анализ статуса носительства пациента по 24 генам, ответственным за широко распространенные наследственные заболевания с аутосомно-рецессивным и Х-сцепленным типами наследования. В их число входят такие заболевания, как спинальная мышечная атрофия, муковисцидоз, фенилкетонурия, несиндромальная тугоухость, синдром ломкой Х-хромосомы и другие, обладающие высокой частотой популяционного носительства.

Название: Скрининг носительства моногенных заболеваний панель СТАНДАРТ 26 заболеваний
Срок: 35 дней
Цена: 22 500

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN

Данный анализ определяет наличие генетической предрасположенности к  развитию рака молочной железы и яичников.

Название: Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN
Срок: 7 дней
Цена: 10 250
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 3 синдрома

Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 3 синдрома

Высокоточный генетический анализ на выявление 3 синдромов  с 10 недель беременности

Название: Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 3 синдрома
Срок: 8 раб. дней
Цена: 30 000
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 8 синдромов

Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 8 синдромов

Высокоточный генетический анализ на выявление 8 синдромов  с 10 недель беременности

Название: Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 8 синдромов
Срок: 8 раб. дней
Цена: 35 000
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 8 синдромов + микроделеции

Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 8 синдромов + микроделеции

Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.

Название: Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на 8 синдромов + микроделеции
Срок: 8 раб. дней
Цена: 39 000
Продолжительность: C 9 недель
07.11.2023
Скрининг на носительство моногенных заболеваний для доноров гамет

Скрининг на носительство моногенных заболеваний для доноров гамет

Исследование патогенных и вероятно патогенных мутаций в генах, связанных с рецессивными заболеваниями. Для доноров ооцитов отдельно анализируем X-Сцепленные заболевания. Если у реципиента есть какая -то патология, то дополнительно мы ищем у донора эту же мутацию (для исключения пересечения мутаций). В свою очередь панели не перегружены и помогает не выбраковывать доноров.

Название: Скрининг на носительство моногенных заболеваний для доноров гамет
Срок: 30 дней
Цена: 38 000
Скрининг на носительство моногенных мутаций в одном выбранном гене ONE

Скрининг на носительство моногенных мутаций в одном выбранном гене ONE

Это исследование проводится с использованием технологии полноэкзомного секвенирования на секвенаторе Illumina Novaseq 6000 и включает в себя скрининг 1 гена.

Название: Скрининг на носительство моногенных мутаций в одном выбранном гене ONE
Срок: 30 дней
Цена: 39 500

Экспресс-тест на отцовство по 25 маркерам

Высокоточное и быстрое установление отцовства по 25 STR маркерам

Название: Экспресс-тест на отцовство по 25 маркерам
Срок: 24 часа
Цена: 18 750
Тест ДНК на отцовство

Тест ДНК на отцовство

Генетическое установление отцовства по 25 STR маркерам

Название: Тест ДНК на отцовство
Срок: 3-5 дней
Цена: от 6 900
Тест ДНК на отцовство (информационный), 2 участника, по нестандартным образцам

Тест ДНК на отцовство (информационный), 2 участника, по нестандартным образцам

Высокоточное установление отцовства по нестандартным образцам ДНК (ногти, сухая кровь, ушная сера, жвачка и тд.). Заключение в информационном формате, вы получаете от 5 рабочих дня.

Название: Тест ДНК на отцовство (информационный), 2 участника, по нестандартным образцам
Срок: от 5 рабочих дней
Цена: 11 900

Идентификация биоматериалов по парафиновым блокам

Высокоточная идентификация биоматериалов по парафиновым блокам

Название: Идентификация биоматериалов по парафиновым блокам
Срок: от 7 дней
Цена: 23 625
Тест ДНК на отцовство (информационный), 3 участника (мать, отец, ребенок)

Тест ДНК на отцовство (информационный), 3 участника (мать, отец, ребенок)

Высокоточное установление отцовства по ДНК для трех участников исследования: предполагаемого отца, предполагаемой матери и ребенка. По 25 STR маркерам

Название: Тест ДНК на отцовство (информационный), 3 участника (мать, отец, ребенок)
Срок: от 5 дней
Цена: 10 900
Тест ДНК на отцовство (информационный), 2 участника, по стандартным образцам

Тест ДНК на отцовство (информационный), 2 участника, по стандартным образцам

Высокоточное установление отцовства по стандартным образцам ДНК (буккальный эпителий). Заключение в информационном формате, вы получаете через 3-5 рабочих дня.

Название: Тест ДНК на отцовство (информационный), 2 участника, по стандартным образцам
Срок: 3-5 дней
Цена: 6 900
Генетические анализы

Генетические анализы

Анализы на медицинскую генетику представляют собой специализированные исследования генетического материала для выявления наличия или риска наследственных заболеваний.

Название: Генетические анализы

Происхождение

В основе теста ДНК на этническое происхождение лежит исследование митохондриальной ДНК и Y-хромосомы, которые в наследство от своих родителей получает ребенок. МтДНК передаётся только от матери, а Y-хромосома - только от отца к сыну.

Название: Происхождение
29.04.2023
Нутригенетика

Нутригенетика

Генетические анализы на предрасположенность к пищевому поведению, образу жизни, спортивным нагрузкам

Название: Нутригенетика

Рецензирование заключения экспертизы ДНК

Генетическая экспертиза по установлению отцовства, 3 участника (мать, отец, ребенок), с расширенным заключением и расшифровкой фонограмм

Название: Рецензирование заключения экспертизы ДНК
Цена: от 27 000
Тест ДНК на родство по Х-хромосоме, 2 участника

Досудебная (судебная) генетическая экспертиза на установление близкого родства

Генетическая экспертиза по установлению отцовства, 3 участника (мать, отец, ребенок), с расширенным заключением и расшифровкой фонограмм в досудебном формате

Название: Досудебная (судебная) генетическая экспертиза на установление близкого родства
Срок: 5 рабочих дней
Цена: 22 500
Тест на родство брат/сестра (родной/сводный), 2 участника, 25 маркеров

Тест на родство брат/сестра (родной/сводный), 2 участника, 25 маркеров

Генетический анализ поможет установить родство между предполагаемым братом или сестрой. Исследование проводится по 25 STR маркерам

Название: Тест на родство брат/сестра (родной/сводный), 2 участника, 25 маркеров
Срок: 3 дня
Цена: по запросу
Тест ДНК на родство по Х-хромосоме, 2 участника

Досудебная генетическая экспертиза на отцовство (отец/мать+ребенок), 25 маркеров

Генетическая экспертиза по установлению отцовства, 3 участника (мать, отец, ребенок), с расширенным заключением и расшифровкой фонограмм в досудебном формате

Название: Досудебная генетическая экспертиза на отцовство (отец/мать+ребенок), 25 маркеров
Срок: 5 рабочих дней
Цена: 18 750
Судебная генетическая экспертиза на отцовство

Судебная генетическая экспертиза на отцовство (отец/мать+ребенок), 25 маркеров

Генетическая экспертиза по установлению отцовства, 3 участника (мать, отец, ребенок), с расширенным заключением и расшифровкой фореграмм

Название: Судебная генетическая экспертиза на отцовство (отец/мать+ребенок), 25 маркеров
Срок: 3 дня
Цена: 18 750

Тест ДНК установление отцовства после смерти

Название: Тест ДНК установление отцовства после смерти
Срок: 3 дня
Цена: по запросу
Тест ДНК на родство по Х-хромосоме, 2 участника

Тест ДНК на материнство, 2 участника

Тест ДНК на установление материнства по 25 STR маркерам.

Название: Тест ДНК на материнство, 2 участника
Срок: 3 дня
Цена: 6 900
Тест ДНК на родство по Х-хромосоме, 2 участника

Тест ДНК на родство по Х-хромосоме, 2 участника

Генетический анализ митохондриальной ДНК поможет определить родство между родственниками по женской линии

Название: Тест ДНК на родство по Х-хромосоме, 2 участника
Срок: 8 дней
Цена: 15 000
Тест ДНК на родство по материнской линии по митохондриальной ДНК, 2 участника

Тест ДНК на родство по Y-хромосоме, 2 участника

Анализ на установление родства по мужской линии

Название: Тест ДНК на родство по Y-хромосоме, 2 участника
Срок: 5 дней
Цена: 15 000
Тест ДНК на родство по материнской линии по митохондриальной ДНК, 2 участника

Тест ДНК на родство по митохондриальной ДНК, 2 участника

Генетический анализ митохондриальной ДНК поможет определить родство между родственниками по женской линии

Название: Тест ДНК на родство по митохондриальной ДНК, 2 участника
Срок: 20 рабочих дней
Цена: 22 500
Тест ДНК родство дядя/тетя - племянник/племянница, 2 участника, 25 маркеров

Тест ДНК родство дядя/тетя - племянник/племянница, 2 участника, 25 маркеров

Генетический анализ поможет установить родство между тетей (дядей) и предполагаемыми племяниками. Исследование проводится по 25 STR маркерам

Название: Тест ДНК родство дядя/тетя - племянник/племянница, 2 участника, 25 маркеров
Срок: 8 дней
Цена: 17 500
Тест ДНК бабушка, дедушка с внуками

Тест ДНК на установление родства дедушки, бабушки - внуки (информационный), 2 участника

Генетический анализ поможет установить родство между бабушкой, дедушкой и внуками. Исследование проводится по 25 STR маркерам

Название: Тест ДНК на установление родства дедушки, бабушки - внуки (информационный), 2 участника
Срок: 8 дней
Цена: 17 500

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли

Тестирование на определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли

Название: Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли
Срок: 14 дней
Цена: 30 000

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)

Высокоточное определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)

Название: Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)
Срок: 10 дней
Цена: 20 000

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

Высокоточное исследование, позволяющее выявить мутации в трёх генах, провоцирующих онкологические новообразования толстого кишечника: BRAF, KRAS, NRAS.

Название: Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
Срок: 10 дней
Цена: 16 000

Определение мутаций в гене TP53

Название: Определение мутаций в гене TP53
Срок: 21 день
Цена: 21 000

Рак легких, расширенная панель

Тестирование на наличие мутации в генах, которые могут спровоцировать развитие рака легких

Название: Рак легких, расширенная панель
Срок: 18 дней
Цена: 110 000

Рак легких, базовая панель

Высокоточное исследование для установления одной из 4 разных мутации в генах, способных указывать на развитие у пациента немелкоклеточного рака легкого 

Название: Рак легких, базовая панель
Срок: 10 дней
Цена: 16 500

Панель "Все виды наследственного рака"

Высокоточное тестирование на предрасположенность ко всем видам наследственного рака

Название: Панель "Все виды наследственного рака"
Срок: 90 дней
Цена: 43 500

Панель "Детские наследственные опухоли"

Высокоточный генетический тест на определение мутаций в сегментах ДНК, указывающих на наследственные формы онкологических заболеваний

Название: Панель "Детские наследственные опухоли"
Срок: 30 дней
Цена: 41 500

Панель "Наследственные лейкозы"

Высокоточное генетическое тестирование на выявление врожденных мутаций, которые связаны с наследственными формами лейкоза

Название: Панель "Наследственные лейкозы"
Срок: 30 дней
Цена: 43 500
Новости 1 - 53 из 103
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец Все
Спасибо, ваше сообщение принято.